Methyl 1,2-Dihydro-4-methyl-6-methoxyquinoline-1-carboxylate | 78513-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1,2-Dihydro-4-methyl-6-methoxyquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methyl-1-(2H)-quinolinecarboxylic acid methyl ester；methyl 6-methoxy-4-methyl-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 78513-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: XHXHJQMNNBCSEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)氨基甲酸甲酯 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 Methyl 1,2-Dihydro-4-methyl-6-methoxyquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基亚胺离子的分子间反应物与炔丙基三甲基硅烷；恶嗪酮与丙二烯形成

  摘要：

  N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-（三甲基甲硅烷基）甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮，其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85018-a

文献信息

• Oxazinone versus allene formation in the reaction of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane
  作者：Peter M. Esch、Henk Hiemstra、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80098-2

  日期：1988.1

  Reactions of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane, promoted by Lewis acid, yield in most cases mixtures of allenes G and oxazinones H.

  在路易斯酸的促进下，N-烷氧基羰基亚氨基离子与炔丙基三甲基硅烷的反应在大多数情况下产生丙二烯G和恶嗪酮H的混合物。
• Efficient conversions of quinolines to N-(carboalkoxy)-1,2-dihydroquinolines
  作者：David E. Minter、Philip L. Stotter

  DOI：10.1021/jo00333a007

  日期：1981.9
• ESCH, PETER M.;HIEMSTRA, HENK;SPECKAMP, W. NICO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 367-370
  作者：ESCH, PETER M.、HIEMSTRA, HENK、SPECKAMP, W. NICO

  DOI：——

  日期：——