benzyl ((15aR,110bS,3S,6S)-24-(4-carbamoyloxazol-2-yl)-19-fluoro-3-isopropyl-5-oxo-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-6-yl)carbamate | 1422430-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl ((15aR,110bS,3S,6S)-24-(4-carbamoyloxazol-2-yl)-19-fluoro-3-isopropyl-5-oxo-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-6-yl)carbamate
• CAS: 1422430-97-4
• 化学式: C₃₆H₃₁FN₆O₇
• 分子量: 678.677
• InChiKey: FHUVYCZRTFEHRI-YACRFWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  183.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((15aR,110bS,3S,6S)-24-(4-carbamoyloxazol-2-yl)-19-fluoro-3-isopropyl-5-oxo-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-6-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(1S,9R,16S,19S)-16-amino-4-fluoro-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-DL-色氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 三甲基氯硅烷 、 三氯溴甲烷 、 氨 、 水 、 氢气 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 benzyl ((15aR,110bS,3S,6S)-24-(4-carbamoyloxazol-2-yl)-19-fluoro-3-isopropyl-5-oxo-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1