gold(1+);1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-2-methylpropane-2-thiolate;tricyclohexylphosphane | 259749-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: gold(1+);1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-2-methylpropane-2-thiolate;tricyclohexylphosphane
• CAS: 259749-38-7
• 化学式: C₂₅H₄₂AuF₆OPS
• 分子量: 732.605
• InChiKey: IVOAGRHQLVHHCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo)(tricyclohexylphosphine)gold(I) 、 isobutylene sulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 gold(1+);1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-2-methylpropane-2-thiolate;tricyclohexylphosphane 、
  参考文献：
  名称：

  烷氧基-和芳氧基-金（I）配合物对噻喃类化合物的开环反应

  摘要：

  烷氧基-和芳氧基-金（I）配合物[Au（OR）L] [R = CH（CF 3）2，L = PPh 3 1a或PCy 3 1b; R = Ph，L = PPh 3 1c，PCy 3 1d或PMe 3 1e]与硫化亚乙基平滑反应，生成相应的2-（烷氧基-或-芳氧基）乙基磺酰金（I）配合物[Au（SCH 2 CH 2 OR） L] 2在室温下。用硫化丙烯，异丁烯硫化物或苯乙烯硫化物对1a-1e进行类似处理，可选择性地裂解噻吩的较少受阻的C-S键，得到相应的2-（烷氧基-或-芳氧基）乙基磺基硫醇（I）复合体。与1a的反应顺式-和反式-2-丁烯，得到硫化物顺式和反分别[AU（SCHMeCHMeOR）L]，这表明涉及一个S的机构Ñ 2型反式加成alkoxogold（的我）朝向硫杂丙环的络合物。

  DOI：

  10.1039/a907574g