1-phenyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one | 52260-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one
• 英文别名: 1,3-Dihydro-1-phenylfuro<3,4-b>chinolin-3-on；1-phenyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one
• CAS: 52260-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: OJKVJKPTHFXFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one 、 phenylmagnesium bromide 生成 1,3-Dihydro-1,3,3-triphenylfuro<3,4-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of some derivatives of pyrrolo- and thieno[2,3-c]quinoxaline and quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00936a025
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-quinolinecarboxaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉N-氧化物和相关化合物的脱氧

  摘要：

  碱诱导的3-（α-羟烷基）-喹喔啉-1-氧化物的脱氧反应在底物和氢氧根离子中是第一级的。实施例的给出以示出该反应类型的喹喔啉和喹啉衍生物的合成的合成效用4，5，8，和11。该反应的机理与连二亚硫酸钠使杂芳族N-氧化物脱氧的机理有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97061-9

文献信息

• Directed lithiation of unprotected quinolinecarboxylic acids
  作者：Anne-Sophie Rebstock、Florence Mongin、François Trécourt、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02265-1

  日期：2002.1

  The lithium salts of quinoline-2-carboxylic acid and 4-methoxyquinoline-2-carboxylic acid undergo deprotonation at C3 when treated with LTMP in THF at -25 and 0degreesC, respectively. The lithium salts of quinoline-3- and 4-carboxylic acids Lire more prone to nucleophilic addition; nevertheless, they are deprotonated at C4 and C3, respectively, when treated with LTMP in THF at -50degreesC. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HADDADIN M. J.; CHELHOT N. C.; PIERIDOU M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 22, 3278-3281 D2 =#2#M
  作者：HADDADIN M. J.、 CHELHOT N. C.、 PIERIDOU M.

  DOI：——

  日期：——