(E)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(2,2-Dimethyl-propionyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-2-enoic acid methyl ester | 93619-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (E)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(2,2-Dimethyl-propionyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 93619-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₉
• 分子量: 362.377
• InChiKey: QTPOYCXRMZZCIU-YTLQFRNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  131.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(2,2-Dimethyl-propionyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methoxycarbonylpropyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Eder, Hansjoerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1525 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 6-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(2,2-Dimethyl-propionyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Eder, Hansjoerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1525 - 1530

  摘要：

  DOI：