5-phenyl-6-[(5'-10',20'-bis[4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)phenyl]porphinato)zinc(II)]indane | 402505-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-6-[(5'-10',20'-bis[4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)phenyl]porphinato)zinc(II)]indane
• 英文别名: 5-phenyl-6-[(5'-10',20'-di[4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)phenyl]porphinato)zinc(II)]indane
• CAS: 402505-35-5
• 化学式: C₅₉H₅₆N₄O₄Zn
• 分子量: 950.508
• InChiKey: LIDKMUNYEIRTHF-NMQWMTJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.46
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 (10,20-bis[4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)phenyl]-5-(phenylethynyl)porphinato)zinc(II) 在 Co₂(CO)8 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到5-phenyl-6-[(5'-10',20'-bis[4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)phenyl]porphinato)zinc(II)]indane
  参考文献：
  名称：

  面卟啉结构基序的极端电子调制

  摘要：

  报告了一系列广泛的共面双 [(porphinato)zinc(II)] 化合物的合成、电化学和光谱学。这些物种是使用连续钯催化交叉偶联和钴介导的 [2+2+2] 环加成反应合成的。这种模块化方法可以轻松控制大环到大环连接的性质，并允许对面对面卟啉物种的氧化还原特性进行前所未有的调节。我们报告了 5,6-双[(5',5''-10',20'-双[4-(3-甲氧基-3-甲基丁氧基)苯基]卟吩基)锌(II)]茚满 (1 ), 5,6-双[(2'-5',10',15',20'-四苯基卟啉)锌(II)]茚满 (2), 5-([2'-5',10',15 ',20'-四苯基卟啉]锌(II))-6-[(5"-10'',20'' -双[4-(3-甲氧基-3-甲基丁氧基)苯基]卟吩合)锌(II)]茚满 (3), 5-([2'-5',10',15',20'-四(三氟甲基) )卟吩基]锌(II))-6-[(5' '-10'

  DOI：

  10.1021/ja012489h