3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1399653-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromo-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1399653-86-1
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: LJOMSWUFAYFYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 lithium aluminium deuteride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde-d
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些TYK2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节TYK2活性的疾病、病症或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022175752A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以4 g的产率得到3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些TYK2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节TYK2活性的疾病、病症或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022175752A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 3-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 、 盐酸 在 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1.4 g as a white solid in 79% yield的产率得到3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SYK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的式子（1）的取代杂环芳基，其中A选择自N和CH组成的群体，D为CH，E选择自C和N组成的群体，T为C，G选择自C和N组成的群体，其中在环1中的所有破碎（虚线）双键选择为单键或双键，前提是环1的所有单键和双键排列在一起，与环2一起形成一个芳香环系统，其中R1、M和R3根据权利要求所定义，以及上述化合物用于治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。

  公开号：

  US20160244446A1

文献信息

• 一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法
  申请人：徐州圣元化工有限公司

  公开号：CN111303034A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法，属于农药有机合成领域。步骤1、1‑甲基‑3‑(三甲硅基)吡唑为与卤素反应得到4‑卤‑1‑甲基‑3‑(三甲硅基)吡唑；步骤2、通过格氏试剂进行交换后，与氯甲酸酯反应得到1‑甲基‑3‑三甲硅基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸；步骤3、接着与溴素升温反应结束，得到3‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸；步骤4、最后与二氟甲基硼酸采用钯催化剂加热偶联，重结晶得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸。本发明为该化合物的合成提供了新的合成路径，具备潜在的工业化方法前景。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018064119A8

  公开（公告）日：2019-04-25