2-amino-6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide | 848324-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-amino-6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-amino-4,7-dihydro-5H-spiro[1-benzothiophene-6,2'-[1,3]dioxolane]-3-carboxamide；2'-aminospiro[1,3-dioxolane-2,6'-5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene]-3'-carboxamide
• CAS: 848324-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD08694575
• 分子量: 254.31
• InChiKey: SPUKVRZPRRDZQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide 在 吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 5,7-dichloro-6-hydroxy-2-(4-hydroxymethylbenzoylamino)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B]THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE INHIBITION OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES (FGFRS) FOR THE USE OF NEO- AND HYPERPLASIA THERAPIES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZO[B]THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION POUR L'INHIBITION DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES (FGFR) DESTINÉS AUX THÉRAPIES DE NÉO- ET D'HYPERPLASIE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的苯并[b]噻吩衍生物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、立体异构体和多晶形式，其中R1选自氢基；羟基；取代或未取代的杂环基；可选择取代的氨基；X、Y和Z分别选自以下：CH（亚甲基）、氮；R2、R3、R4和R5可代表例如氢、卤素、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基和氨基。该发明还涉及它们作为药物的用途，以及含有至少其中一种作为药用活性剂的制药组合物，与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂一起使用，特别用于抑制成纤维细胞生长因子受体激酶（FGFR's），例如用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017153789A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 氰乙酰胺 在 吗啉 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到2-amino-6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B]THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE INHIBITION OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES (FGFRS) FOR THE USE OF NEO- AND HYPERPLASIA THERAPIES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZO[B]THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION POUR L'INHIBITION DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES (FGFR) DESTINÉS AUX THÉRAPIES DE NÉO- ET D'HYPERPLASIE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的苯并[b]噻吩衍生物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、立体异构体和多晶形式，其中R1选自氢基；羟基；取代或未取代的杂环基；可选择取代的氨基；X、Y和Z分别选自以下：CH（亚甲基）、氮；R2、R3、R4和R5可代表例如氢、卤素、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基和氨基。该发明还涉及它们作为药物的用途，以及含有至少其中一种作为药用活性剂的制药组合物，与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂一起使用，特别用于抑制成纤维细胞生长因子受体激酶（FGFR's），例如用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017153789A1

文献信息

• Heterobicyclic Compounds as Pharmaceutically Active Agents
  申请人：Koul Anil

  公开号：US20070275962A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Described are heterobicyclic compounds such as 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopyran 3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid amides, or benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives for the prophylaxis and/or treatment of various diseases such as infectious diseases, including mycobacteriainduced infections and opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, as well as compositions containing at least one heterobicyclic compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, reaction procedures for the synthesis of the heterobicyclic compound are disclosed.

  本文介绍了异杂双环化合物，例如4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺，4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]硫杂吡喃-3-羧酸酰胺，4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧酸酰胺，或苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐。这些衍生物的用途包括预防和/或治疗各种疾病，如传染性疾病，包括分支杆菌感染和机会性疾病，朊病，免疫性疾病，自身免疫性疾病，双相和临床障碍，心血管疾病，细胞增殖性疾病，糖尿病，炎症，移植排斥，勃起功能障碍，神经退行性疾病和中风，以及含有至少一种异杂双环化合物和/或药学上可接受的盐的组合物。此外，还公开了合成异杂双环化合物的反应程序。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ACTIFS AU NIVEAU PHARMACEUTIQUE
  申请人：AXXIMA PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005023818A3

  公开（公告）日：2005-08-25
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1670804A2

  公开（公告）日：2006-06-21