N-methyl-3-(3-furyl)indole | 887615-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-(3-furyl)indole
• 英文别名: 3-(furan-3-yl)-1-methyl-1H-indole；3-(furan-3-yl)-1-methylindole
• CAS: 887615-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: UFMJKAKKDCGNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-3-吲哚硼酸 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-methyl-3-(3-furyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Low molecular weight indole fragments as IMPDH inhibitors

  摘要：

  The study of non-oxazole containing indole fragments as inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (I MPDH) is described. The synthesis and in vitro inhibitory values for IMPDH II are discussed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.089

文献信息

• General Suzuki Coupling of Heteroaryl Bromides by Using Tri-<i>tert</i>-butylphosphine as a Supporting Ligand
  作者：Yinjun Zou、Guizhou Yue、Jianwei Xu、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201402915

  日期：2014.9

  A general procedure for the fast Suzuki coupling of major families of heteroaryl bromides was realized by using Pd(OAc)2/PtBu3 as the catalyst. Many couplings were finished within minutes at room temperature in n-butanol. Different from previous studies, three typical heteroaryl bromides were systematically examined in couplings of various heteroaryl and aryl boronic acids.

  通过使用 Pd(OAc)2/PtBu3 作为催化剂，实现了主要家族杂芳基溴化物的快速 Suzuki 偶联的一般程序。许多偶联在室温下在正丁醇中几分钟内完成。与之前的研究不同，在各种杂芳基和芳基硼酸的偶联中系统地研究了三种典型的杂芳基溴化物。