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4-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-amide | 955885-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-amide
英文别名
N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-4-(4-methylsulfonylphenoxy)-3H-1-benzofuran-6-carboxamide
4-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-amide化学式
CAS
955885-18-4
化学式
C30H38N2O6SSi
mdl
——
分子量
582.793
InChiKey
XBFDBDXRASBMDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-amide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以34%的产率得到4-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:或其药用可接受的盐或溶剂,其中:环A为(4-12)成员杂环基;环B是从以下组中选择的融合苯环之一:环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法,该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
    公开号:
    US20080280875A1
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文献信息

  • WO2007/122482
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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