(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(2,6-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1038411-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(2,6-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1038411-42-5
• 化学式: C₄₂H₄₄O₆
• 分子量: 644.808
• InChiKey: MTJKKBYOFSODOA-DSMSILMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 [(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] 2-hex-1-ynylbenzoate 在 trifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(2,6-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  在Ph 3 PAuOTf的催化下，以糖基邻炔基苯甲酸酯为供体的有效糖基化方案

  摘要：

  公开了一种新的且功能强大的糖基化方案，其中糖基邻炔基苯甲酸酯为供体，Ph 3 PAuOTf为启动子。捐助者随时可用且稳定；糖苷偶联的产量通常是优异的；促进系统是催化的，中性的，并且与已知的糖基化条件正交。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.017