(3S)-3-(2-oxo-2-phenyl-1-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)ethyl)cyclohexanone | 1196132-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-(2-oxo-2-phenyl-1-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)ethyl)cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-[2-oxo-2-phenyl-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1196132-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 424.48
• InChiKey: VUWMIDITQZCJIH-DJZRFWRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)ethanone 、 2-环己烯-1-酮 在 9-amino(9-deoxy)epiquinidine di(trifluoroacetic acid) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(3S)-3-(2-oxo-2-phenyl-1-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)ethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790