2,3-Dimethyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone | 69857-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2,3-dimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 69857-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VGUZHYDVQVRDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 7,8-dimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺序迈克尔反应合成双环[2.2.2] octan-2-ones

  摘要：

  研究了由取代的环己烯酮衍生的交叉共轭二烯酸根阴离子与丙烯酸甲酯和乙烯基酮的反应。双环[2.2.2] octan-2-ones是通过顺序迈克尔机制形成的；但是，乙烯基酮的反应必须在无胺条件下进行。出乎意料的是，由2，3-二甲基环己-2-烯酮形成的共轭碱仅与乙烯基酮产生单一的迈克尔加合物，并且如果被迫进一步反应，则会发生分子内的羟醛缩合。一种替代的Diels-Alder方法可用于双环[2.2.2]辛烷酮产品，证明是有效的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88369-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 丁烯酮 生成 2,3-Dimethyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  顺序迈克尔反应合成双环[2.2.2] octan-2-ones

  摘要：

  研究了由取代的环己烯酮衍生的交叉共轭二烯酸根阴离子与丙烯酸甲酯和乙烯基酮的反应。双环[2.2.2] octan-2-ones是通过顺序迈克尔机制形成的；但是，乙烯基酮的反应必须在无胺条件下进行。出乎意料的是，由2，3-二甲基环己-2-烯酮形成的共轭碱仅与乙烯基酮产生单一的迈克尔加合物，并且如果被迫进一步反应，则会发生分子内的羟醛缩合。一种替代的Diels-Alder方法可用于双环[2.2.2]辛烷酮产品，证明是有效的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88369-0

文献信息

• WHITE K. B.; RESUCH W., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 16, 2439-2443
  作者：WHITE K. B.、 RESUCH W.

  DOI：——

  日期：——