6-azidomethyl-5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-2-pyrone | 125659-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-azidomethyl-5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-2-pyrone
• 英文别名: ethyl 2-(azidomethyl)-4-methoxy-6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 125659-69-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₅
• 分子量: 253.214
• InChiKey: ACHSTERCXQRPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidomethyl-5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-2-pyrone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-aminomethyl-5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  合成3-酰基四丁酸的新型吡喃酮策略

  摘要：

  通过将5-乙氧基羰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮转化为3-乙酰基四酸，已证明了吡喃酮作为3-酰基四酸的前体的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99205-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 6-azidomethyl-5-ethoxycarbonyl-4-methoxy-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  合成3-酰基四丁酸的新型吡喃酮策略

  摘要：

  通过将5-乙氧基羰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮转化为3-乙酰基四酸，已证明了吡喃酮作为3-酰基四酸的前体的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99205-0

文献信息

• Jones, Raymond C. F.; Bhalay, Gurdip; Patience, Jacqueline M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 4, p. 1201 - 1220
  作者：Jones, Raymond C. F.、Bhalay, Gurdip、Patience, Jacqueline M.、Patel, Pravin

  DOI：——

  日期：——
• JONES, RAYMOND C. F.;PATIENCE, JACQUELINE M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3217-3218
  作者：JONES, RAYMOND C. F.、PATIENCE, JACQUELINE M.

  DOI：——

  日期：——