N-t-Boc-L-Leu-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe | 111238-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Boc-L-Leu-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe
• 英文别名: Boc-L-Leu-L-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe；methyl (2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[[2-[(1S)-4-amino-1-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-4-oxobutyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 111238-38-1
• 化学式: C₃₅H₅₂N₈O₉S₂
• 分子量: 792.978
• InChiKey: VILINMUZSATCGO-GNDQFBHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  241.11
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Boc-L-Leu-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-1-[(S)-2-({2-[({2-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-carbamoyl-propyl]-thiazole-4-carbonyl}-amino)-methyl]-thiazole-4-carbonyl}-amino)-3-methyl-butyryl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation in solution of cyclo[L-pro-L-leu-(gln)thz-(gly)thz-L-val] (dolastatin 3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85446-6
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 在 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到N-t-Boc-L-Leu-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation in solution of cyclo[L-pro-L-leu-(gln)thz-(gly)thz-L-val] (dolastatin 3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85446-6

文献信息

• Antineoplastic agents. 150. The structure and synthesis of dolastatin 3
  作者：George R. Pettit、Yoshiaki Kamano、Cedric W. Holzapfel、Wynand J. Van Zyl、Albert A. Tuinman、Cherry L. Herald、Lubomir Baczynskyj、Jean M. Schmidt

  DOI：10.1021/ja00258a081

  日期：1987.11
• HOLZAPFEL, CEDRIC W.;ZYL, WYNAND J. VAN;ROOS, MARITA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 649-660
  作者：HOLZAPFEL, CEDRIC W.、ZYL, WYNAND J. VAN、ROOS, MARITA

  DOI：——

  日期：——