4-烯丙氧基吡啶 | 40504-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-烯丙氧基吡啶
• 英文名称: 4-Allyloxy-pyridin
• 英文别名: 4-Allyloxypyridine；4-prop-2-enoxypyridine
• CAS: 40504-49-2
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: YQWDMKIKZNHLOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙氧基吡啶 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到4-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  甲氧基吡啶的化学选择性去甲基化

  摘要：

  已经开发了各种甲氧基吡啶衍生物的化学选择性去甲基化方法。在THF中用L-selectride在回流温度下处理4-甲氧基吡啶2小时，以良好的收率得到4-羟基吡啶；对苯甲醚没有反应。我们方法的效用通过抗溃疡剂奥美拉唑代谢物质的有效合成得到证明。在 4-甲氧基苯并咪唑的存在下实现了 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶位点的化学选择性去甲基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612427
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-烯丙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND RELATED LIGAND COMPOUNDS, FUNCTIONALIZED NANOPARTICULATE COMPOSITES AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] COMPOSES PYRIDINE ET COMPOSES LIGANDS CONNEXES, COMPOSITES A NANOPARTICULES FONCTIONNALISES, ET PROCEDES D'ELABORATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004065362A3

文献信息

• US7563507B2
  申请人：——

  公开号：US7563507B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PYRIDINE AND RELATED LIGAND COMPOUNDS, FUNCTIONALIZED NANOPARTICULATE COMPOSITES AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE ET COMPOSES LIGANDS CONNEXES, COMPOSITES A NANOPARTICULES FONCTIONNALISES, ET PROCEDES D'ELABORATION
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2004065362A3

  公开（公告）日：2005-02-24
• Chemoselective Demethylation of Methoxypyridine
  作者：Kosho Makino、Yumi Hasegawa、Takahide Inoue、Koji Araki、Hidetsugu Tabata、Tetsuta Oshitari、Kiyomi Ito、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1055/s-0037-1612427

  日期：2019.5

  A chemoselective demethylation method for various methoxypyridine derivatives has been developed. Treatment of 4-methoxypyridine with L -selectride in THF for 2 h at reflux temperature afforded 4-hydroxypyridine in good yield; no reaction to anisole occurred. The utility of our method was demonstrated by the efficient synthesis of the metabolic substances of the antiulcer agent omeprazole. Chemoselective

  已经开发了各种甲氧基吡啶衍生物的化学选择性去甲基化方法。在THF中用L-selectride在回流温度下处理4-甲氧基吡啶2小时，以良好的收率得到4-羟基吡啶；对苯甲醚没有反应。我们方法的效用通过抗溃疡剂奥美拉唑代谢物质的有效合成得到证明。在 4-甲氧基苯并咪唑的存在下实现了 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶位点的化学选择性去甲基化。