3-(4-methylphenyl)-8H-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoindole | 1258271-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-8H-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoindole
• 英文别名: 3-(p-tolyl)-8H-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoindole；1-(4-methylphenyl)-5H-triazolo[5,1-a]isoindole
• CAS: 1258271-61-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: GEHNBVGYPGKHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodobenzyl)-4-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole 在 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基醋酸铵 、 四丁基碘化铵 、 γ-戊内酯 作用下， 以92%的产率得到3-(4-methylphenyl)-8H-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  A continuous flow approach for the C–H functionalization of 1,2,3-triazoles in γ-valerolactone as a biomass-derived medium

  摘要：

  在这里，我们报告了一种高效的程序，用于在连续流程中对1,2,3-三唑进行C-H官能化，适用于各种官能团和该过程的分子间或分子内版本。

  DOI：

  10.1039/c8gc01115j

文献信息

• Bifunctional Metal Organic Framework Catalysts for Multistep Reactions: MOF-Cu(BTC)-[Pd] Catalyst for One-Pot Heteroannulation of Acetylenic Compounds
  作者：Avelina Arnanz、Mercedes Pintado-Sierra、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1002/adsc.201100503

  日期：2012.5.7

  A bifunctional metal organic framework catalyst containing palladium and copper(II) benzene‐1,3,5‐tricarboxylate – MOF‐Cu(BTC)‐[Pd] – has been prepared. This catalyst enables the performance of the tandem Sonogashira/click reaction starting from 2‐iodobenzylbromide, sodium azide and alkynes to produce 8H‐[1,2,3]triazolo[5,1‐a]isoindoles with good yields under mild reaction conditions.

  制备了一种含钯和铜（II）苯-1,3,5-三羧酸盐（MOF-Cu（BTC）-[Pd]）的双功能金属有机骨架催化剂。该催化剂能够从2-碘代苄基溴化物，叠氮化钠和炔烃开始进行串联Sonogashira / click反应，以在温和的反应条件下以良好的收率生产8 H- [1,2,3]三唑[5,1- a ]异吲哚。
• Selectfluor-Mediated Synthesis of Isoindoline Fused with Triazoles under Metal-Free Conditions
  作者：Hong-Ping Zhang、Xia Wang

  DOI：10.3184/174751915x14255507995495

  日期：2015.4

  An efficient selectfluor-mediated cyclisation of 2-arylethynyl-benzyl azides at 80 °C in MeCN yielded 12 arylated triazolo-isoindoline derivatives (seven of which are novel). Products bearing either electron-donating or electron-withdrawing groups on the aromatic ring were formed in comparable yields.

  在 80 °C、MeCN 条件下，以选择氟为介质对 2-芳基乙炔基苄基叠氮化物进行高效环化反应，得到了 12 种芳基化的三唑异吲哚啉衍生物（其中 7 种为新型衍生物）。芳香环上带有电子奉献基团或电子吸收基团的产物产量相当。
• An easy synthetic approach to 1,2,3-triazole-fused heterocycles
  作者：Vito Fiandanese、Giuseppe Marchese、Angela Punzi、Francesco Iannone、Giacomo G. Rafaschieri

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.068

  日期：2010.11

  A convenient synthesis of 1,2,3-triazole-fused isoindolines and dihydroisoquinolines in good to excellent yield is reported, starting from easily available terminal alkynes and (2-haloaryl)alkylazides. The method is based upon a cycloaddition reaction, via click chemistry, followed by a transition metal-catalyzed functionalization of a C-H bond. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A continuous flow approach for the C–H functionalization of 1,2,3-triazoles in γ-valerolactone as a biomass-derived medium
  作者：Francesco Ferlin、Lorenzo Luciani、Stefano Santoro、Assunta Marrocchi、Daniela Lanari、Alexander Bechtoldt、Lutz Ackermann、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c8gc01115j

  日期：——

  Herein we report an efficient procedure for the C–H functionalization of 1,2,3-triazoles in a continuous flow regime applied to a variety of functionalities and to the inter- or intramolecular versions of the process.

  在这里，我们报告了一种高效的程序，用于在连续流程中对1,2,3-三唑进行C-H官能化，适用于各种官能团和该过程的分子间或分子内版本。