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8-(4-fluorophenethoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one trifluoroacetic acid salt | 1420367-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(4-fluorophenethoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one trifluoroacetic acid salt
英文别名
——
8-(4-fluorophenethoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one trifluoroacetic acid salt化学式
CAS
1420367-48-1
化学式
C2HF3O2*C16H18FN3O2
mdl
——
分子量
417.36
InChiKey
RGORKSVOLYHSPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    84.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氯-1-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6-酮对氟苯乙醇potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.17h, 以33%的产率得到8-(4-fluorophenethoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物,可抑制Lp-PLA2活性,包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2013014185A1
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:Long Kai
    公开号:US20130030012A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物,以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  • BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
    申请人:Wan Zehong
    公开号:US20140179716A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物,可以抑制Lp-PLA2活性,包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
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