bromomethyl (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) ketone | 1427176-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromomethyl (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) ketone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1427176-71-3
• 化学式: C₅H₂BrCl₂NOS
• 分子量: 274.953
• InChiKey: CGPVNEQUAWPVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromomethyl (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) ketone 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-amino-4-(4,5-dichloroisothiazol-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  烷基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮及其一些衍生物的合成

  摘要：

  4，5-二氯异噻唑-3-基腈与甲基碘化镁和乙基溴化镁反应，得到相应的烷基（4，5-二氯异噻唑-3-基）酮。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与吗啉和哌啶的反应提供了5-吗啉代-（哌啶子基）取代的衍生物，通过硼氢化钠在2-丙醇中的作用，酮基还原为醇羟基团体。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与元素溴的溴化反应生成溴甲基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮，其与硫脲反应生成2-氨基-4-（4,5 -二氯异噻唑-3-基）噻唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428013020176
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) methyl ketone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到bromomethyl (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) ketone
  参考文献：
  名称：

  烷基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮及其一些衍生物的合成

  摘要：

  4，5-二氯异噻唑-3-基腈与甲基碘化镁和乙基溴化镁反应，得到相应的烷基（4，5-二氯异噻唑-3-基）酮。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与吗啉和哌啶的反应提供了5-吗啉代-（哌啶子基）取代的衍生物，通过硼氢化钠在2-丙醇中的作用，酮基还原为醇羟基团体。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与元素溴的溴化反应生成溴甲基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮，其与硫脲反应生成2-氨基-4-（4,5 -二氯异噻唑-3-基）噻唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428013020176