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4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(5,5-dimethyl-pyrrolidin-2RS-ylmethyl)-benzamide | 753445-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(5,5-dimethyl-pyrrolidin-2RS-ylmethyl)-benzamide
英文别名
4-[[4-amino-5-(2,6-difluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-N-[(5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide
4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(5,5-dimethyl-pyrrolidin-2RS-ylmethyl)-benzamide化学式
CAS
753445-40-8
化学式
C24H25F2N5O2S
mdl
——
分子量
485.558
InChiKey
UBEXHANISSSBTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(1-hydroxy-5,5-dimethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(5,5-dimethyl-pyrrolidin-2RS-ylmethyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
    摘要:
    氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示,并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性,并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
    公开号:
    US20030225147A1
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