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1,10-diaminophenanthroline-2,9-dicarbonitrile | 1197195-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,10-diaminophenanthroline-2,9-dicarbonitrile
英文别名
1,10-Diamino-4,7-phenanthroline-2,9-dicarbonitrile
1,10-diaminophenanthroline-2,9-dicarbonitrile化学式
CAS
1197195-11-1
化学式
C14H8N6
mdl
——
分子量
260.258
InChiKey
VQGYBBRKSPFNLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-di(malononitrilemethyleneamino)benzene 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 溴苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到1,10-diaminophenanthroline-2,9-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    实用P-在双唑和菲罗啉合成phenylenediformamidine
    摘要:
    对苯二甲form 通过治疗很容易获得 对苯二胺与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA)通过加热或微波辐射。化合物将其先后用活性亚甲基腈和水合肼衍生物处理,得到双氨基吡唑衍生物。其他双唑可通过反应获得与氨基唑衍生物。还报道了双[2-(对苯二亚胺基亚氨基)丙二腈]环化为1,10-二氨基菲咯啉-2,9-二腈。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.157
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