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4-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenylboronic acid | 1198409-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenylboronic acid
英文别名
[4-[3-(Tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]boronic acid
4-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenylboronic acid化学式
CAS
1198409-97-0
化学式
C17H20BN3O2
mdl
——
分子量
309.176
InChiKey
UHEGFOBYHLMJLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶异氰酸叔丁酯4-甲酰基苯硼酸氯化锆(IV) 作用下, 以 PEG-400 为溶剂, 反应 0.12h, 以82%的产率得到4-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    多功能N融合氨基咪唑的高度灵活高效的Ugi型多组分合成
    摘要:
    研究了微波促进的高柔性,高效的Ugi型杂环multi与氯化锆(IV)催化的醛和异氰酸酯的多组分反应。该通用方案以极高的收率提供了非常重要的医学上重要的,用途广泛的N融合氨基咪唑库的可靠合成。在较早描述的方法中作为麻烦的反应物遭受的反应性差的杂环am,功能和空间受阻的醛在该方法中被认为是可行的底物。发现ZrCl 4的有效催化以及微波辐照的作用对于获得方案的优异灵活性和效率至关重要。 多组分反应-N-杂环-催化-氯化锆-微波
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216916
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