Boc-Val-Lys(Z)-OMe | 33956-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Val-Lys(Z)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 33956-18-2
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₇
• 分子量: 493.601
• InChiKey: YXEDRLUPFJQMRH-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-Lys(Z)-OMe 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 H-Val-Lys(Z)-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXXV。制备用于合成人降钙素基因相关肽（hCGRP）的七个肽片段。

  摘要：

  七个肽片段通过已知的酰胺形成反应合成，作为溶液相合成与人类降钙素基因相关肽（hCGRP）完整氨基酸序列相对应的七十氨基肽酰胺的构建块。采用了S-1-亚当烷基半胱氨酸 [O. Nishimura, C. Kitada, 和 M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)]，同时使用了具有保护基团的氨基酸衍生物，这些保护基团可通过1 M三氟甲磺酸-硫醇醚在三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.603
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 CBZ-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Boc-Val-Lys(Z)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Chen, Francis M. F.; Lee, Young; Steinauer, Rene, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 613 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New peptides and a process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04420424A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  What are disclosed are pentapeptides, useful for influencing the maturing of T-lymphocytes, of the formula G--K--Q--X--M wherein G is arginine, lysine, ornithine, or homoarginine, or is an unsubstituted or substituted .omega.-aminoalkanoyl, .omega.-guanidinoalkanoyl, or .omega.-dimethylaminoalkanoyl; K is a basic amino acid such as lysine, arginine, homoarginine, or ornithine; Q is L- or D-glutamic acid, d-aspartic acid, or D-.alpha.-aminoadipic acid; X is L-valine or L-isoleucine; and M is an L- or D-aminoacid having a hydrophobic side chain, or an ester or amide of such an acid.

  所披露的是五肽，用于影响T淋巴细胞的成熟，其化学式为G-K-Q-X-M，其中G为精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸或同型精氨酸，或为未取代或取代的ω-氨基烷酰基、ω-胍基烷酰基或ω-二甲基氨基烷酰基；K为一种碱性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸、同型精氨酸或鸟氨酸；Q为L-或D-谷氨酸、D-天冬氨酸或D-α-氨基己二酸；X为L-缬氨酸或L-异亮氨酸；M为一种具有疏水侧链的L-或D-氨基酸，或该酸的酯或酰胺。
• VIP type peptides
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04737487A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Peptides comprising, in sequence, units selected from the amino acid residues 11 to 23 of vasoactive intestinal peptide (VIP) and consisting at least of the amino acid residues 15 to 20, or an analogue thereof wherein one or more of the amino acid residues is replaced by an equivalent other amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; having pharmacological activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  该专利描述了由血管活性肠肽（VIP）的氨基酸残基11到23的单元组成，至少包含氨基酸残基15到20的肽或类似物，其中一个或多个氨基酸残基被等效的其他氨基酸替换，或其药学可接受的盐。这些肽具有药理活性，其制备过程以及其作为药物的用途也被描述。