(2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-<(E)-2-iodo-4-methyl-2-penten-1-yl>piperidine | 153108-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-<(E)-2-iodo-4-methyl-2-penten-1-yl>piperidine
• CAS: 153108-74-8
• 化学式: C₂₃H₃₆INO₃
• 分子量: 501.448
• InChiKey: JSZFSWLSBKSSKH-OYGQUUSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-<(E)-2-iodo-4-methyl-2-penten-1-yl>piperidine 在 chromium dichloride 、 三氯化硼 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1R,2R,9aS)-1-(benzyloxy)-2-hydroxy-3(E)-isobutylidene-1-methyloctahydroquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(dimethoxymethyl)-1-hydroxyethyl>piperidine 在 potassium hydride 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-<(E)-2-iodo-4-methyl-2-penten-1-yl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409
  作者：Aoyagi, Sakae、Wang, Tzu-Chueh、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——