(2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-(cyanomethyl)piperidine | 153108-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-(cyanomethyl)piperidine
• CAS: 153108-72-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: MCABRTJEOUWPAQ-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  54.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-(cyanomethyl)piperidine 在 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-<(E)-2-iodo-4-methyl-2-penten-1-yl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(dimethoxymethyl)-1-hydroxyethyl>piperidine 在 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(dimethoxymethyl)ethyl>-N-(cyanomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：