摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4,5-di(furan-3-yl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1455367-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4,5-di(furan-3-yl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
英文别名
1-[4,5-bis(furan-2-yl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
1-(4,5-di(furan-3-yl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone化学式
CAS
1455367-40-4
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
DRUYHBPOJRTHHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮2,2'-联糠醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到1-(4,5-di(furan-3-yl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    无需催化剂和溶剂的三组分反应,可进行区域选择性的一锅通入多官能吡咯
    摘要:
    已经开发了一种容易地从容易获得的1,3-二羰基,安息香衍生物和乙酸铵进行四取代吡咯的区域选择性合成的方法。在无溶剂和无催化剂的条件下进行一锅三组分反应,得到四取代的吡咯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.153
点击查看最新优质反应信息