trans-4-(propionyloxy)crotonaldehyde | 85514-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-(propionyloxy)crotonaldehyde
• 英文别名: [(E)-4-oxobut-2-enyl] propanoate
• CAS: 85514-71-2
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: PNQOQLVNOBVXON-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 trans-4-(propionyloxy)crotonaldehyde 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到trans-4-(propionyloxy)crotonaldehyde 1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  General scope of 1,3-dioxolanation of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes with 1,2-bis(trimethylsilyloxy)ethane and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a006
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-hydroxybut-2-enyl propionate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到trans-4-(propionyloxy)crotonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （±）-白三烯A 4（LTA 4），甲酯的立体定向合成

  摘要：

  据报道，磷酸酯与环氧乙烷的反应是（±）-LTA 4甲酯新型立体有择合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88375-6

文献信息

• Stereospecific synthesis of 11S, 12S-oxido 5Z, 7E, 9E, 14Z-eicosatetraenoic acid
  作者：Robert Zamboni、Suzanne Milette、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81698-1

  日期：1984.1
• TSUCHIYA T.; KANEKO C.; IGETA H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 13, 528-529
  作者：TSUCHIYA T.、 KANEKO C.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——
• HWU JIN RU; LEU LISH-CHENG; ROBL J. A.; ANDERSON D. A.; WETZEL J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 188-191
  作者：HWU JIN RU、 LEU LISH-CHENG、 ROBL J. A.、 ANDERSON D. A.、 WETZEL J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4009202A
  申请人：——

  公开号：US4009202A

  公开（公告）日：1977-02-22
• A novel stereospecific synthesis of (±)-leukotriene A4(LTA4), methyl ester
  作者：Judith C. Buck、Frank Ellis、Peter C. North

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88375-6

  日期：1982.1

  The reaction of the phosphate with the expoxyaldehyde is reported as the key step in a novel stereospecific synthesis of (±)-LTA4, methyl ester .

  据报道，磷酸酯与环氧乙烷的反应是（±）-LTA 4甲酯新型立体有择合成的关键步骤。