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ethyl 3-(furan-2-ylcarbonyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate | 1191241-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(furan-2-ylcarbonyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-(furan-2-ylcarbonyl)-4-hydroxy-4-tri-fluoromethyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]tri-azine-8-carboxylate;ethyl 3-(furan-2-carbonyl)-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
ethyl 3-(furan-2-ylcarbonyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate化学式
CAS
1191241-59-4
化学式
C14H11F3N4O5
mdl
——
分子量
372.26
InChiKey
ZUBOKISRRSOSCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮4-氨基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以68%的产率得到ethyl 3-(furan-2-ylcarbonyl)-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of 4-hydroxy-4-fluoroalkyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazines
    摘要:
    Azo coupling of fluorinated 1,3-diketones with 4-ethoxycarbonyl-1H-imidazole-5-diazonium chloride led to the formation of 4-hydroxy-4-polyfluoroalkyl-1,4-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazines. According to the (1)H and (19)F NMR data, these compounds in solution give rise to ring-chain tautomerism via opening of the C(4)-N(5) bond, which is especially characteristic of dihydroimidazotriazines with a polyfluoroalkyl substituent longer than trifluoromethyl group.
    DOI:
    10.1134/s1070428009040174
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