我们描述了一种新的概念,即通过使用π共轭分子作为刚性轴与有机可溶性和柔性全甲基化α-环糊精(PMα-CDs)作为大环连接的分子内滑动来合成轮烷的新概念。通过亲水-疏水相互作用和PMα-CD的翻转,可以成功地定量转化为轮烷,而不会形成共价键。轮烷具有很高的脱线活化屏障,因此即使在不利于维持轮烷结构的条件下,它们也被动力学分离和衍生化。1个1 H NMR光谱实验清楚地表明,通过刚性轴连接的大环的受限运动使得可以通过调节前体结构中刚性轴的长度而不是塞子单元的空间体积来控制动力学稳定性。
2,2′-Bipyridine has been identified as a privileged ligand scaffold for photofunctional transition metal complexes. We herein report on the synthesis and photoproperties of an insulated π-conjugated2,2′-bipyridine with a linked rotaxane structure consisting of permethylated α-cyclodextrin (PM α-CD) and oligo(p-phenylene ethynylene). The insulated π-conjugated2,2′-bipyridine exhibited enhanced ligand