2-Phenyl-1,3-dithian-2-essigsaeure-ethylester | 73510-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Phenyl-1,3-dithian-2-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-1,3-dithiane-2-acetate；(2-Phenyl-1,3-dithian-2-yl)essigsaeure-ethylester；ethyl 2-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)acetate
• CAS: 73510-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S₂
• 分子量: 282.428
• InChiKey: SKUKAXGQTODRBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1,3-dithian-2-essigsaeure-ethylester 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-羟基-1,3,3-三苯基-丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Neue ergiebige Synthese von β-Hydroxyketonen aus 1,3-Dithianen via Grignard-Reaktion

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29122
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 、 2-phenyl-2-tributylstannyl-1,3-dithiane 在 ferrocenium hexafluorophosphate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以22%的产率得到2-Phenyl-1,3-dithian-2-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  从 2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷和 1-（三丁基甲锡烷基）烷基硫化物氧化生成硫代烷基阳离子及其与烯烃亲核试剂的反应

  摘要：

  2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷和 1-(三丁基甲锡烷基) 烷基硫化物被六硝酸铵 (IV) 或六氟磷酸二茂铁氧化生成它们的阳离子自由基，其离解成碳阳离子和三丁基锡烷基自由基。由此产生的碳正离子与烯烃亲核试剂反应，以良好的产率得到相应的加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2995

文献信息

• Hochergiebige Dethioacetalisierung mit Trimethyloxonium-tetrafluoroborat im Eintopf-Verfahren
  作者：Ingfried Stahl

  DOI：10.1055/s-1981-29363

  日期：——
• Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3159 - 3165
  作者：Stahl, Ingfried

  DOI：——

  日期：——
• Stahl, Ingfried; Manske, Rainer; Gosselck, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 800 - 805
  作者：Stahl, Ingfried、Manske, Rainer、Gosselck, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• STAHL I.; MANSKE R.; GOSSELCK J., CHEM. BER., 1980, 113, NO 2, 800-805
  作者：STAHL I.、 MANSKE R.、 GOSSELCK J.

  DOI：——

  日期：——
• STAHL I.; GOSSELCK J., SYNTHESIS, 1980, NO 7, 561-563
  作者：STAHL I.、 GOSSELCK J.

  DOI：——

  日期：——