6-Amino-7H-3-phenyl-s-triazolo(3,4-b)(1,3,4)thiadiazine | 113486-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Amino-7H-3-phenyl-s-triazolo(3,4-b)(1,3,4)thiadiazine
• 英文别名: 7H-6-Amino-3-phenyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine；6-amino-3-phenyl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-amine
• CAS: 113486-67-2
• 化学式: C₁₀H₉N₅S
• 分子量: 231.281
• InChiKey: UGYIEDLFLWOBFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  488.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-cyanomethylthio-5-phenyl-1,2,4-triazole 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-Amino-7H-3-phenyl-s-triazolo(3,4-b)(1,3,4)thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Method for the Synthesis of s-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Hassan El-Sherief、Zeniab Hozien、Ahmed El-Mahdy、Abdelwareth Sarhan

  DOI：10.1055/s-0030-1258153

  日期：2010.8

  afforded the corresponding s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines. In a similar way, applying the same reaction with cyclic ketones afforded the corresponding tricyclic compounds. Interaction of 4-amino-3-mercapto-5-phenyl-s-triazole with chloroacetonitrile under the same reaction conditions directly gave the cyclized 6-amino-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine derivative. On treatment of 4-amino-3-

  的反应4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑使用，得到相应的酸化的乙酸法含活性α-氢，甲基或亚甲基的芳族或脂族酮小号-三唑并-3,4- [ - b ] [1,3,4]噻二嗪。以类似的方式，将相同的反应与环状酮进行反应，得到了相应的三环化合物。4-氨基-3-巯基-5-苯基-相互作用小号三唑 用相同的反应条件下氯乙腈直接得到环化6-氨基小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。治疗4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑 用相同的反应条件下乙腈或氰基乙酸乙酯，一个小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]得到噻二唑衍生物; 用丙二腈或氰基乙酰胺进行的反应得到另一种s-三唑并[3，4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。反应的机理进行了研究，并使用IR分别鉴定的所有新化合物的结构，¹ H NMR，¹³ C NMR和质谱数据，和元素分析。 α-氢-酮-腈-一锅反应-三唑并二嗪
• Sultan, Adel A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 123 - 128
  作者：Sultan, Adel A.

  DOI：——

  日期：——
• El-Barbary, A. A.; Fahmy, M.; El-Badawi, M., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 4-7, p. 619 - 628
  作者：El-Barbary, A. A.、Fahmy, M.、El-Badawi, M.、El-Brembaly, K.、El-Brollosi, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• EWEISS, N. F.;BAHAJAJ, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1173-1182
  作者：EWEISS, N. F.、BAHAJAJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182
  作者：Eweiss, N. F.、Bahajaj, A. A.

  DOI：——

  日期：——