3-phenyl-6-p-nitrophenyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole | 77712-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-6-p-nitrophenyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
• 英文别名: 6-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-Nitro-phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol；6-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 77712-52-8
• 化学式: C₁₅H₉N₅O₂S
• 分子量: 323.335
• InChiKey: VGBCCNFCHMCLCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-nitrophenyl)acrylic acid 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3-phenyl-6-p-nitrophenyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles

  摘要：

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.059

文献信息

• Chadha, Vijay K.; Sharma, G. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 1112 - 1114
  作者：Chadha, Vijay K.、Sharma, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• CHADHA V. K.; SHARMA G. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 11, 1112-1114.
  作者：CHADHA V. K.、 SHARMA G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Seema Sahi、Madhvi Bhardwaj、Satya Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.059

  日期：2014.7

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.