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3-[(5-Oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)sulfanylcarbothioylamino]benzoic acid
3-[(5-Oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)sulfanylcarbothioylamino]benzoic acid | 165127-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(5-Oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)sulfanylcarbothioylamino]benzoic acid
英文别名
——
CAS
165127-74-2
化学式
C
17
H
13
N
3
O
3
S
3
mdl
——
分子量
403.507
InChiKey
ANWVLDXRTHNJHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
171
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[7-oxo-6-phenyl-2,5-bis(sulfanylidene)-7aH-imidazo[5,1-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzoyl chloride
165127-88-8
C
17
H
10
ClN
3
O
2
S
3
419.936
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(5-Oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)sulfanylcarbothioylamino]benzoic acid
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 反应 8.0h, 以62%的产率得到3-[7-oxo-6-phenyl-2,5-bis(sulfanylidene)-7aH-imidazo[5,1-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzoyl chloride
参考文献:
名称:
Synthesis of new peptidyl imidazodithi(and -thiadi)azoles as potential fungicides.
摘要:
(4-Oxo-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-5-yl) N-aryl二硫代氨基甲酸酯IVa,b,由5-溴-3-苯基-2-硫代水杨酸酐(II)和N-aryl二硫代氨基甲酸铵IIIa,b反应得到,在碘和SOCl2的作用下发生化学选择性分子内杂环化反应,分别生成2-(arylimino)-6-苯基-5-硫代水合咪唑并[1,5-d][1,3 4]二硫杂环庚-7-硫酮Va,b和3,6-二取代苯基-2,5-二硫代水合咪唑并[5,1-b][1,3,4]硫杂环庚Vla,b。化合物Va,b和VIa,b被转化为相应的2-和3-氨基酸衍生物IXa-d和Xa-d。代表性化合物IXa,b和Xa,b在脱硫氧化后生成相应的雙酮XIa,b和三酮XIIa,b。化合物IV-VII和IX-XII对Alternaria solani和Fusarium oxysporum的体外 fungitoxicity进行了评估。一些化合物的活性与商业 fungicide Dithane M-45相当。讨论了测试化合物的结构-活性关系。
DOI:
10.1021/jf00057a038
作为产物:
描述:
3-(Dithiocarboxyamino)benzoic acid 、 5-bromo-3-phenyl-2-thiohydantoin 在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到3-[(5-Oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)sulfanylcarbothioylamino]benzoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of new peptidyl imidazodithi(and -thiadi)azoles as potential fungicides.
摘要:
(4-Oxo-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-5-yl) N-aryl二硫代氨基甲酸酯IVa,b,由5-溴-3-苯基-2-硫代水杨酸酐(II)和N-aryl二硫代氨基甲酸铵IIIa,b反应得到,在碘和SOCl2的作用下发生化学选择性分子内杂环化反应,分别生成2-(arylimino)-6-苯基-5-硫代水合咪唑并[1,5-d][1,3 4]二硫杂环庚-7-硫酮Va,b和3,6-二取代苯基-2,5-二硫代水合咪唑并[5,1-b][1,3,4]硫杂环庚Vla,b。化合物Va,b和VIa,b被转化为相应的2-和3-氨基酸衍生物IXa-d和Xa-d。代表性化合物IXa,b和Xa,b在脱硫氧化后生成相应的雙酮XIa,b和三酮XIIa,b。化合物IV-VII和IX-XII对Alternaria solani和Fusarium oxysporum的体外 fungitoxicity进行了评估。一些化合物的活性与商业 fungicide Dithane M-45相当。讨论了测试化合物的结构-活性关系。
DOI:
10.1021/jf00057a038
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