9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-3,5,6,9,11,17,37-heptahydroxy-36-(hydroxymethyl)-1-methoxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaen-33-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]carbamate | 130816-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-3,5,6,9,11,17,37-heptahydroxy-36-(hydroxymethyl)-1-methoxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaen-33-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]carbamate
• CAS: 130816-56-7
• 化学式: C₆₃H₈₇NO₁₈
• 分子量: 1146.38
• InChiKey: GNKGNDZRTRFUSG-KAGAWICBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-3,5,6,9,11,17,37-heptahydroxy-36-(hydroxymethyl)-1-methoxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaen-33-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]carbamate 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌剂16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B的合成

  摘要：

  描述了新型多烯，16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B 5的合成，这是第一个单官能化的两性霉素B衍生物，在C-16位置上没有含羰基的取代基。这种伯醇5表现出微不足道的肾毒性，同时保持了良好的抗真菌活性，是通过还原新型的N-Fmoc保护的含有麦考明胺的衍生物8获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74259-6
• 作为产物：
  描述：

  两性霉素B 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-3,5,6,9,11,17,37-heptahydroxy-36-(hydroxymethyl)-1-methoxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaen-33-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌剂16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B的合成

  摘要：

  描述了新型多烯，16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B 5的合成，这是第一个单官能化的两性霉素B衍生物，在C-16位置上没有含羰基的取代基。这种伯醇5表现出微不足道的肾毒性，同时保持了良好的抗真菌活性，是通过还原新型的N-Fmoc保护的含有麦考明胺的衍生物8获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74259-6