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methyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-fluoro-3-oxopropanoate
methyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-fluoro-3-oxopropanoate | 76435-58-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-fluoro-3-oxopropanoate
英文别名
——
CAS
76435-58-0
化学式
C
12
H
14
FNO
3
mdl
——
分子量
239.246
InChiKey
VLXHIJMZSMEXTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.45
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
46.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,3,3-tetrafluoropropan-1-one
76435-43-3
C
11
H
11
F
4
NO
249.208
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-fluoro-3-oxopropanoate
、
甲基肼
以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到1-methyl-3-(4-dimethylaminophenyl)-4-fluoro-5-oxypyrazole
参考文献:
名称:
环单氟化羟基吡唑
摘要:
3-烷基(或芳基)-4-氟-5-羟基吡唑及其1-甲基衍生物是通过甲基α-氟-β-烷基(或芳基)-β-酮酯与水合肼或甲基肼反应制备的。乙醇。芳基肼与α-氟-β-酮酯的反应仅产生不能环化为吡唑的腙。
DOI:
10.1246/bcsj.54.3221
作为产物:
描述:
甲醇
、
1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,3,3-tetrafluoropropan-1-one
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 生成
methyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-fluoro-3-oxopropanoate
参考文献:
名称:
由聚氟烯烃轻松合成 α-氟代-β-酮酯
摘要:
烷基2-氯-1,2,2-三氟乙基酮和芳基1,2,2,2-四氟乙基酮分别通过三氟乙烯的Friedel-Crafts酰化和N,N-diethyl-1的格利雅芳基化制备, 2,2,2-四氟丙酰胺,六氟丙烯-二乙胺加合物的水解产物。这些烷基和芳基多氟烷基酮经过碱诱导脱卤化氢,得到的三氟乙烯基酮原位水解,以良好的产率得到α-氟-β-酮酯。
DOI:
10.1246/cl.1980.1107
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文献信息
ISHIKAMA NOBUO; TAKAOKA AKIO; IWAKIRI HIROSHI; KUBOTA SATOSHI; KAGARUKI S+, CHEM. LETT., 1980, NO 9, 1107-1110
作者:
ISHIKAMA NOBUO、 TAKAOKA AKIO、 IWAKIRI HIROSHI、 KUBOTA SATOSHI、 KAGARUKI S+
DOI:
——
日期:
——
KAGARUKI, S. R. F.;KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3221-3222
作者:
KAGARUKI, S. R. F.、KITAZUME, TOMOYA、ISHIKAWA, NOBUO
DOI:
——
日期:
——
TAKAOKA, AKIO;IBRAHIM, M. KAMAL;KAGARUKI, S. R. F.;ISHIKAWA, NOBUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2169-2176
作者:
TAKAOKA, AKIO、IBRAHIM, M. KAMAL、KAGARUKI, S. R. F.、ISHIKAWA, NOBUO
DOI:
——
日期:
——
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