benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside | 117779-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-((R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido)-3-O-((R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 117779-98-3
• 化学式: C₉₁H₁₅₄NO₁₄PSi
• 分子量: 1545.28
• InChiKey: RXKVWBIRXXNTFB-FBLDBBSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.41
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  68.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  180.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside 在 氢氟酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到benzyl 2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A和相关化合物。十七。合成3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）-（α2 ---- 6）-D-葡糖胺-4-磷酸酯，这是大肠杆菌Re突变体中脂多糖的生物活性部分的类似物。

  摘要：

  描述了生物活性3-脱氧-D-manno-2-辛酮酸 (KDO)-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸的脂质A类似物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.202
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside 、 氯磷酸二苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-hexadecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A和相关化合物。十七。合成3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）-（α2 ---- 6）-D-葡糖胺-4-磷酸酯，这是大肠杆菌Re突变体中脂多糖的生物活性部分的类似物。

  摘要：

  描述了生物活性3-脱氧-D-manno-2-辛酮酸 (KDO)-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸的脂质A类似物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.202