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3-Phenyl-5-aethoxyisoxazol-4-carbonsaeure | 27025-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-5-aethoxyisoxazol-4-carbonsaeure
英文别名
5-ethoxy-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid;5-Ethoxy-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
3-Phenyl-5-aethoxyisoxazol-4-carbonsaeure化学式
CAS
27025-98-5
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
NCIHFXVSDXJNDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies in isoxazole chemistry. III. The preparation and lithiation of 3,5-disubstituted isoxazoles
    摘要:
    3-芳基异噁唑-5-酮和5-芳基异噁唑-3-酮通过与重氮甲烷反应制备并转化为N-甲基和O-甲基衍生物。 3-苯基-5-氯异噁唑中的卤素被若干烷氧基和硫代烷氧基基团取代。得到的3,5-二取代异噁唑与正丁基锂反应形成4-锂衍生物,通过转化为4-羧酸和4-碘化合物得到证实。3-甲氧基-5-苯基异硫唑也在4-位进行锂化。
    DOI:
    10.1139/v70-226
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