p-methoxyphenyl α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1419180-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1419180-49-6
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₂₁
• 分子量: 797.762
• InChiKey: PJGAGOITXOSVQE-OBFRTXRESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以315 mg的产率得到p-methoxyphenyl α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以对甲氧基苯基糖苷的形式， 从锈果普罗旺斯O34合成与O抗原重复单元有关的四糖和三糖†

  摘要：

  据报道，从Providencia rustigianii O34合成了与O抗原重复单元有关的四糖和三糖。目标寡糖的合成是通过对市售单糖进行合理的保护基操作，然后进行立体选择性糖基化，使用H 2 SO 4-硅胶进行三氯乙亚氨酸盐的活化以及与之结合来实现的。N-碘琥珀酰亚胺 用于硫糖苷活化。

  DOI：

  10.1039/c2ra22407k