2,5-bis(hydroxymethylphenyl)-3-phenylthiophene | 713518-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-bis(hydroxymethylphenyl)-3-phenylthiophene
• CAS: 713518-93-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: PSNJSZWBSPUETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 2,5-bis(hydroxymethylphenyl)-3-phenylthiophene 在 三氟化硼乙醚 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.8%的产率得到meso-5,10,15,20-tetraphenyl-β-2,12-diphenyl-21,23-dithiaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-pyrrole and β-thiophene substituted 21,23-dithia and 21-monothiaporphyrins

  摘要：

  A series of beta-pyrrole and beta-thiophene substituted porphyrins with N2S2 and N3S porphyrin cores were synthesized and characterized. The introduction of substituents at beta-pyrrole and beta-thiophene carbons resulted in significant shifts in H-1 NMR, absorption and fluorescence maxima. These effects were attributed to alteration of the porphyrin ring current caused by substituents at beta-positions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.047
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基噻吩 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到2,5-bis(hydroxymethylphenyl)-3-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-pyrrole and β-thiophene substituted 21,23-dithia and 21-monothiaporphyrins

  摘要：

  A series of beta-pyrrole and beta-thiophene substituted porphyrins with N2S2 and N3S porphyrin cores were synthesized and characterized. The introduction of substituents at beta-pyrrole and beta-thiophene carbons resulted in significant shifts in H-1 NMR, absorption and fluorescence maxima. These effects were attributed to alteration of the porphyrin ring current caused by substituents at beta-positions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.047