(η2-2,2'-bipyridine)(SnCl3)(Cl)(carbonyl)3molybdenum | 18154-74-0

• 英文名称: (η2-2,2'-bipyridine)(SnCl3)(Cl)(carbonyl)3molybdenum
• CAS: 18154-74-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₄MoN₂O₃Sn
• 分子量: 596.68
• InChiKey: UQQQTFBOQGERFC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η2-2,2'-bipyridine)(SnCl3)(Cl)(carbonyl)3molybdenum 、 (2,2'-bipyridine)Mo(CO)3(NCMe) 以 甲醇 为溶剂， 生成 {(bipy)(OC)3(Cl)Mo(μ-SnCl2)Mo(Cl)(CO)3(bipy)}
  参考文献：
  名称：

  M（CO）3（NN）片段（M = Mo，W； NN = bipy，phen，dipyam）与某些有机金属卤代衍生物的反应。含有SnMX部分的多核络合物（X = Cl，Br，I）

  摘要：

  摘要化合物[Fe 2（μ-SnX2）（CO）4（η5 -C 5 H 5）2]和[Fe（SnX 3）（CO）2（η5 -C 5 H 5）]（X ＝ Cl，Br，I）用作与[M（CO）3（bipy）（NCMe）]络合物（M ＝ Mo，W； bipy ＝ 2，2′-联吡啶）反应的探针。结果表明，只有三卤化物相互作用生成三金属配合物[（η5 -C 5 H 5）（OC）2 Fe（μ-SnX2）M（X）（CO）3（bipy）]。这些新物质通过红外光谱和电子光谱进行了表征。该反应可以解释为将M（CO）3（bipy）片段插入SnX键以生成FeSnMX阵列。当联吡啶被苯酚（1,10-菲咯啉）或双嘧啶（二-2-吡啶胺）取代时，可得到类似式（X = Cl）的配合物。单插入也已在其他包含SnX 3基团的有机金属系统中得到验证。特别是，

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86894-1
• 作为产物：
  描述：

  (MeCN)2Mo(II)(CO)3(SnCl3)Cl 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到(η2-2,2'-bipyridine)(SnCl3)(Cl)(carbonyl)3molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Seven-coordinate complexes. Reactions of the complex [MoCl(SnCl3)(CO)3(NCMe)2] with bidentate nitrogen donor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83143-6
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸香叶酯 、 丙二酸二甲酯 在 (η2-2,2'-bipyridine)(SnCl3)(Cl)(carbonyl)3molybdenum 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (Z)-2-carbomethoxy-5,9-dimethyl-4,8-decadienoate 、 dimethyl (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)malonate 、 Methyl 2-methoxycarbonyl-3,7-dimethyl-3-vinyloct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有增强的烯丙基取代反应性的钼（0）和钨（0）催化剂：区域选择性和溶剂效应

  摘要：

  已开发出双核Mo（II）和W（II）配合物28a，b和29a，b作为用β-二羰基亲核试剂进行烯丙基取代的预催化剂。这些络合物通过过量的NaH原位还原为Mo（0）和W（0）催化物种30a，b和31a，b，或用于DIBAL-H，该NaH用于生成磺基丙二酸酯亲核试剂。当用作溶剂时，1，3-二氧戊环和1，4-二氧六环大大促进了反应。这些新的催化剂表现出“传统的”区域化学，即，亲核攻击优先发生在取代度更高的碳上（5  →  9 ; 37  →  38），除非像香叶烷基那样，另外一个因素（例如与烯丙基亲电试剂的另一个部分进一步配位）会参与（41）型基板（32或33  →  36）。

  DOI：

  10.1039/b100903f

文献信息

• Seven-coordinate MoSn complexes containing bidentate PP-donor ligands
  作者：M. Cano、J.A. Campo、M. Panizo

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00372-5

  日期：1997.1

  produce heterobimetallic MoSn compounds containing bidentate PP-donor ligands. The first, involving the reaction of [Mo(SnRCl2(Cl)(CO)3(CH3CN)2] (R  Me, Ph) with PP-donor ligands [PP = 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane, dppe; 1,3-bis(diphenylphosphine)propane, dppp] always gave rise to neutral seven-coordinate complexes of the type [Mo(SnRCl2)(Cl)(CO)3(η2-PP)] (I). On the other band, three types of compounds

  已经研究了两种不同的途径来生产含有双齿PP供体配体的异双金属MoSn化合物。首先，涉及[Mo（SnRCl 2（Cl）（CO）3（CH 3 CN）2 ]（RMe，Ph）与PP-给体配体[PP = 1,2-双（二苯基膦）乙烷的反应，DPPE; 1,3-双（二苯基膦）丙烷，DPPP]总是引起了类型[沫（SnRCl的中性七坐标络合物2）（CL）（CO）3（η 2 -PP）]（我） 。在其它频带，三种类型的化合物是从[沫（CO）的反应中分离的3（η 2-LL）（L'）] [LLPP-或NN-供体配体，PP =双（二苯基膦）甲烷（dppm），NN = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen） ，2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; L'= CO或η 1 -dppm]用的SnCl 4用作第二合成路线。所以，阳离子六配位络合物[沫（的SnCl 3）（CO）3（η 2 -dppm）]
• Heterobimetallic complexes via fac-Mo(CO)3(η2-bpy)(η1-dppm): complexes of tin, mercury or rhodium derivatives
  作者：M. Cano、J.A. Campo、P. Ovejero、J.V. Heras

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80463-6

  日期：1990.4