2-phenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole | 1443143-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(3-methylphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 1443143-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: ICJHZYKADHGDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙炔 、 苯甲酰胺肟 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-phenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  碱促环胺肟与炔烃：简单获得 2,4-二取代咪唑

  摘要：

  已开发出通过 Cs2CO3 促进的酰胺肟与 DMSO 中末端炔烃的环化有效构建咪唑环。该协议为在无过渡金属和无配体的条件下以良好的收率合成 2,4-二取代咪唑提供了一种简单的合成路线, 具有高原子利用率。内部炔烃也可以进行环化，得到 2,4,5-三取代的咪唑。

  DOI：

  10.3390/molecules25163621

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20130150355A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的药剂，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍。A、B、Ar、R1、R2、R3、R3a在描述中有给定的含义。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• US8796467B2
  申请人：——

  公开号：US8796467B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US8846948B2
  申请人：——

  公开号：US8846948B2

  公开（公告）日：2014-09-30