5-Hexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 1236273-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1236273-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: YAVJTKNESZAPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole 、 (3,3-difluoronon-4-yn-1-yl)benzene 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 zinc diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以50 %的产率得到(Z)-N-(4-butyl-3-(1-fluoro-3-phenylprop-1-en-1-yl)isoquinolin-1-yl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化的 [4 + 2] 环化直接组装乙烯基氟化异喹啉

  摘要：

  通过 Rh(III) 催化的恶二唑和二氟亚甲基炔之间的 C-H 官能化，可以有效构建氟乙烯基异喹啉，具有优异的化学选择性和区域选择性。该协议提出了一种实用方法，可将氟乙烯基基序安装在具有广泛官能团兼容性的异喹啉框架的预期位置。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00826
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 3-苯基-5-乙烯基-1,2,4-恶二唑 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.16h， 以40%的产率得到5-Hexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  调整向乙烯基恶二唑中共轭物的加成方法；药物重要基序的合成†

  摘要：

  将各种亲核试剂添加到 乙烯基1,2,4-恶二唑描述。经过优化后，针对每种特定类别的试剂进行了调整的个别规程已被开发出来，以允许安装氮气，硫， 氧， 和 碳 亲核试剂，并导致制备出一系列含有重要药学意义的化合物 恶二唑 主题。

  DOI：

  10.1039/c001772h