5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1H-tetrazole | 203340-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 203340-07-2
• 化学式: C₇H₄ClN₅O₂
• 分子量: 225.594
• InChiKey: DFOJWEZPWFILMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1H-tetrazole 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5-(1H-tetrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 sodium azide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  磁性介孔二氧化硅纳米粒子上的Cu（II）-Schiff碱配合物的锚固作用：一锅合成5-取代-1H-四唑的催化功效，抗菌活性评估和α-淀粉酶的固定化

  摘要：

  制备了磁性介孔二氧化硅纳米复合材料Fe 3 O 4 @ MCM-41，并用N-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基三甲氧基硅烷（AEAPS）进行了功能化。然后，先将5,5'-亚甲基双（水杨醛）缩合，然后再用苯肼与Fe 3 O 4 @ MCM-41-AEAPS缩合，合成席夫碱接枝的纳米颗粒。最后，通过添加Cu（CH 3 COOH）2 .H 2O，合成了用Cu（II）Schiff碱配合物官能化的磁性纳米粒子（MNP）。这种新的有机-无机杂化纳米复合材料具有FT-IR，PXRD，AAS，BET，TGA，VSM，FE-SEM，HRTEM和EDX技术的特点。然后，研究了这种铜基磁性纳米催化剂的性能，该反应使用了多种醛，羟胺盐酸盐和叠氮化钠的一锅三组分反应，合成了5个取代的1 H-四唑衍生物。通过施加外部磁体，可以容易地将催化剂从反应混合物中分离出来，并重复使用至少5次，而不会明显降低催化活性。同样，负载链

  DOI：

  10.1002/aoc.5572

文献信息

• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Duffy Kevin

  公开号：US20090203692A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with hYAK3 activity.

  本发明涉及新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质，并用于治疗与hYAK3活性相关的疾病的方法。
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006127458A2

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with hYAK3 activity.
  [FR] La présente invention concerne des composés récemment identifiés qui permettent d'inhiber les protéines hYAK3, ainsi que des méthodes de traitement de maladies associées à l'activité hYAK3.