ethyl <5-acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydronapto<1,2-b>furan-3-yl>acetate | 107174-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ethyl <5-acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydronapto<1,2-b>furan-3-yl>acetate
• CAS: 107174-29-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: QXVJIOZUICDPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <5-acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydronapto<1,2-b>furan-3-yl>acetate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到trans-ethyl-<1-hydroxy-9-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydronaphto<2,3-c>pyran-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyfrenolicin and nanaomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a018
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-腈 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 pH 7.5 phosphate buffer 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 ethyl <5-acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydronapto<1,2-b>furan-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyfrenolicin and nanaomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a018