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1-methyl-3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one | 1033342-94-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
——
1-methyl-3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1033342-94-7
化学式
C23H16F3NO
mdl
——
分子量
379.381
InChiKey
GRRNZWKJXOHYSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinolin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以70%的产率得到1-methyl-3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-溴-4-甲苯磺酰氧基喹啉-2(1 H)-1与芳基硼酸的钯催化区域选择性交叉偶联反应。3,4-二取代喹啉-2(1 H)-ones的简便途径
    摘要:
    描述了3-溴-4-甲苯磺酰氧基喹啉-2(1 H)-与芳基硼酸的钯催化区域选择性交叉偶联反应,它为合成3,4提供了一种简单,通用,有效和实用的方法-二取代的喹啉-2(1 H)-1 。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700038
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