1-hydroxycyclohexane-1-carbonitrile-13C | 1189116-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxycyclohexane-1-carbonitrile-13C
• CAS: 1189116-44-6
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 126.159
• InChiKey: ZDBRPNZOTCHLSP-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-蒽甲酸 、 1-hydroxycyclohexane-1-carbonitrile-13C 在 Pd(OTf)₂ 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [13C-cyano]-anthracene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧氰化反应直接将芳烃羧酸转化为芳基腈

  摘要：

  描述了将芳香羧酸转化为芳香腈的一锅法。该方法基于钯 (II) 催化的脱羧氰化反应，使用氰醇作为可溶性氰化物源。所描述的反应在一组底物上进行，并且对于直接制备 ¹3 ?C- 或 14 C- 或 14 C- 标记的化合物特别感兴趣。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258526
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 potassium [13C]cyanide 在 水 作用下， 以73%的产率得到1-hydroxycyclohexane-1-carbonitrile-13C
  参考文献：
  名称：

  膦醇与活化炔烃的膦催化反应

  摘要：

  描述了一种制备α-氰基丙烯酸酯和α-氰基烯酮的新方法。该方法使用了由膦醇催化的氰基离子的α-C加成氰化物离子，将其从氰醇原位生成到活化炔烃中。还描述了产生亚苄基环戊酮的意外的串联反应。 氰基丙烯酸酯-炔烃-催化-膦

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216827