N-isopropyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxamide | 163840-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-isopropyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxamide
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-oxo-N-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 163840-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WBLBOOPQYKLSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxamide 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4,4',4'-Tetramethyl-2,2'-dioxo-bicyclopentyl-1,1'-dicarboxylic acid bis-isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）和乙酸铜（II）促进了β-烯酰胺和β-烯酸酯的氧化

  摘要：

  环烯胺被乙酸锰[Mn（OAc）3 ]和乙酸铜[Cu（OAc）2 ]氧化，生成α，β-不饱和的亚胺，氮杂二烯和苯胺衍生物，具体取决于环的大小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00286-0
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-isopropyl-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cossy, Janine; Belotti, Damien; Bouzide, Abderahim, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 723 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(Phenylseleno)phthalimide: A useful reagent for the α-selenylation of ketones and aldehydes.
  作者：Janine Cossy、Nathalie Furet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61557-5

  日期：1993.11

  α-phenylselenoketones and α-phenylselenoaldehydes are obtained with a good regioselectivity by treatment of the corresponding ketones or aldehydes with N-(phenylseleno)phthalimide and p-toluenesulfonic acid.

  通过用N-（苯基硒代）邻苯二甲酰亚胺和对甲苯磺酸处理相应的酮或醛，可以获得具有良好区域选择性的α-苯基硒酮和α-苯基硒醛。