N-tert-butyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,6-dihydrobenzo[e][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine-6-carboxamide | 1592942-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,6-dihydrobenzo[e][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine-6-carboxamide
• 英文别名: N-t-butyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,6-dihydrobenzo[e][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine-6-carboxamide；N-tert-butyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,6-dihydrotriazolo[1,5-a][4,1]benzoxazepine-6-carboxamide
• CAS: 1592942-90-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: AGLCKXNOZNRJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-tert-butyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,6-dihydrobenzo[e][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  OPHA（氧化-Passerini-水解-烷基化）策略：烷基化Passerini反应的四步单罐改进

  摘要：

  如果与多步有机合成方法进行比较，通常会认识到多组分反应的效率和收敛性。尽管如此，我们在这里证明了四步一锅法（即涉及到的四个步骤的初始命名为OPHA策略）不仅能够提供无法通过烷基化的Passerini反应获得的化合物，而且还能够产生与典型的多组分方法一样，它们具有最小的原子损失和高度的操作简便性。

  DOI：

  10.1021/ol500813p