1-[[N-methyl-N-2-(isopropylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl-1-[(2R,3R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]butyl]-1H -[1,2,4]triazol-4-ium chloride hydrochloride | 338990-80-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-[[N-methyl-N-2-(isopropylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl-1-[(2R,3R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]butyl]-1H -[1,2,4]triazol-4-ium chloride hydrochloride

英文别名

1-[[N-methyl-N-2-(isopropylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl-1-[(2R,3R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]butyl]-1H-[1,2,4]triazol-4-ium chloride hydrochloride

CAS

338990-80-0

化学式

C₃₆H₃₈F₂N₇O₃S*ClH*Cl

mdl

——

分子量

758.72

InChiKey

RGYKGJREKMBMII-FXBQFZHPSA-M

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.85
重原子数：

51.0
可旋转键数：

12.0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.31
拓扑面积：

120.18
氢给体数：

2.0
氢受体数：

9.0

反应信息

作为产物：

描述：

1-[[N-methyl-N-2-(t-butoxycarbonyl-isopropylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl-1-[(2R,3R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]butyl]-1H-[1,2,4]triazol-4-ium chloride 在盐酸作用下，以乙酸乙酯为溶剂，反应 2.0h，以100%的产率得到1-[[N-methyl-N-2-(isopropylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl-1-[(2R,3R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]butyl]-1H -[1,2,4]triazol-4-ium chloride hydrochloride

参考文献：

名称：

N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives

摘要：

具有抗真菌活性并用于治疗真菌病的N-取代的氨基甲酰氧烷基-唑类衍生物。

公开号：

US06812238B1

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