3,6-di(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole | 56921-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-di(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-imidazo[2,1-b]thiazole；3,6-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 56921-51-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: QNECRHSVSTZXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,6-di(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Thiazolo Imidazole Analogs

  摘要：

  噻唑和咪唑衍生物因其广泛的生物活性而受到药物化学家的关注。本文描述了一些新型噻唑并咪唑衍生物的合成。从取代的苯乙酮制备了4-取代的苯乙酰溴。将产物与硫脲缩合得到2-氨基-4-(4-取代苯基)噻唑，该化合物进一步与4-取代的苯乙酰溴反应得到3,6-二(取代苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑(3a-3i)。所有化合物的形成均通过IR、1H NMR和质谱数据等光谱技术确定。合成的化合物进行了抗菌活性筛选，包括对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、革兰氏阴性菌枯草芽孢杆菌和肺炎克雷伯菌以及真菌如黑曲霉、白色念珠菌和新形隐球菌的活性评价。结果表明，编码为3a、3c、3g和3i的化合物相对于其他化合物表现出更显著的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20738

文献信息

• Patra,M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 1031 - 1034
  作者：Patra,M. et al.

  DOI：——

  日期：——